Всем доброго дня! думаю все мои клиенты зная меня по инсте и по блогу, что у меня
есть мой маленький принц - сынулька Димулька!
C нами в год
произошла очень сложная ситуация мы заболели очень сильно и провели в
реанимации 14 дней. И вот моему Сунульке 4,5 года , а дышим мы очень
плохо, любая простуда, нам дается сложно. И года три к кому мы не
обращались, что я только не слышала, что мы аллергики и астматики и т.
д. В Сентябре этого года, мы попали очень к хорошему доктору и провели обследования и
выяснилось что у нас - рубцевой стеноз гортани и верхней трети трахеи.
Нам сейчас 4,5 года. Мы очень активные, обожаем футбол, самокат и велик!
Но все это приводит в тяжелому дыханию, любая физическая нагрузка нам
дается с трудом. Мы не ходим в садик из-за того что если мы болеем, то
очень сложно все переносим сильный отек нам не дает дышать. Это все
последствие реанимации. Просвет в гортани и трахее из-за рубцов сужен, и
мешает полноценно Димуле дышать. Самое страшное видеть как твоему
малышу тяжело...., во сне Дима дышит только с открытым ротиком, из-за не хватки воздуха. В
России нам только предложили поставить трахеостому! Сразу ШОК, как Дима
сам умеет дышать! Зачем? Что такое трахеостомия я узнала сразу -
делается дырочка в гортани, просовывается трубочка, и через эту трубочку
ребенок дышит может год может 2, а может и всю жизнь!!! Первые дни, не
могу передать словами что со мной было! Но потом поставила себе задачу !
Найти решения и помочь сынуле Любой ценой! Мы сильные мы справимся!.С
Этого момента я стала искать у кого такой диагноз, где нам могут помочь!
И Нашла!!!Израиль!! После отправки всех анализов и переписки с доктором
Ари Диро, огромное спасибо нашему координатору Вике Чепруновой! Нас пригласили на операцию и обещали помочь!!!! Но эта
операция дорогостоящая и мне с сыном своими силами не оплатить её, но
безумно хочется помочь своему ребенку. Димуля обожает подвижные игры и
футбол, а с нашим дыханием, у нас очень сильная одышка. Знаю что это
единственный наш Шанс который нам поможет дышать!!!
Поэтому я вынуждена обратиться ко всем за помощью в сборе средств для
лечения моего сынули! Выслушаю все советы, может есть еще у ваших
знакомых - такой диагноз деток, скажу что в нашем крае таких деток очень
мало - примерно 6 человек. Обратились в благотворительные фонды, но так
как Израиль не все охотно помогают, так как другая страна! У нас уже
выставлен счет и приглашение на госпитализацию. В клиники мы пробудем
дней 5 после всех анализов и операции, затем в Израиле в съемной
квартире до 3-х недель пока отек полностью спадет. Очень надеюсь что нам
бужирование поможет! И это будет первая и последняя операция! Я в это верю и молюсь!
Заранее благодарю всех неравнодушных людей!
Дай Бог всем Здоровья!
если вы можете нам помочь:
e-mail: karina.lade@mail.ru
номер карты Сбербанка для помощи: 4276880052951534
номер карты Сбербанка Visa для помощи: 4276300017867097
Наш Яндекс кошелек 410011277781513
......
И еще большая просьба откликнуться Мамочек, которые перенесли с детками такой же диагноз как и у нас! или в данном этапе лечитесь! Рубцевой стеноз гортани и трахеи - очень редкий диагноз, в основном детки с таким диагнозом ходят уже с трахеостомической трубочкой. Нам повезло мы после отключения ИВЛ - задышали сразу сами, но дыхание ухудшилось, многие нас стали ласково называть тракторенком, Димулькино дыхание слышно всем :( , очень тяжелое и трудное.
Пишите нам с любыми вопросами и предложениями : e-mail: karina.lade@mail.ru
........................
И САМОЕ ГЛАВНОЕ ХОЧУ ПОБЛАГОДАРИТЬ ВСЕХ МОИХ КЛИЕНТОВ КОТОРЫЕ ОТКЛИКНУЛИСЬ И ПОМОГАЮТ НАМ! Постаралась всем ответить на все вопросы и предложения! ЕЩЕ РАЗ ОГРОМНОЕ СПАСИБО ЗА ВАШУ ПОДДЕРЖКУ!
Карина